3、1.1同分异构体（中上） ...
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＂其实在这个小专题里比较有姿色的是顺反异构体和对映异构体，它们俩搞懂了这个专题也就能拿下了～～～～＂说着木木欢快的在康悦腿上蹦蹦跳跳。
康悦没办法的拿手覆盖住活泼的小鸟说到：＂真对不住，顺反和对映这两个我上课就晕乎乎的，各种命名和辨析完全不懂...＂
木木急忙把自己的小脑袋从康悦的拇指和食指之间挤出来说到：＂把不会的你教会才是我的目标啊（≧∇≦），要不怎么体现我们梦境教学系统的与众不同呢～～不过知识点还是那些囧，我蛮能理解你们那个世界的学习状态的，为了筛选出优秀人才所有的学生都走分数学习这条路...不过把教学和前途挂钩就等于把知识和金钱挂钩，不能说这是错的，只是这样导致了一部分有潜力的人被浪费掉了...很多学生因为一个阶段的卡壳耽误了所有的学习，其实只要迈上这个台阶很多事情都会变得简单...可是系统要求很严格，我们系统精灵也只能尽力，教好一个是一个(￣ー￣)所以你要配合我把这两个异构拿下！！＂
康悦把木木举到眼前笑着说：＂你这话题转的也太快了:)不过我会努力的，快讲吧，不然天亮了我还醒不了呢。＂
＂嘻嘻～先说顺反^_^这种异构主要是由双键导致的，但又不只是双键。象常见的C=C化合物，它的顺式反式判断方法就是看两个C上都连接的化合物a,b是不是都在同一个方向。＂说着木木的小翅膀一挥，「C=C」的图样悬浮在空中，木木站在象征双键的等号前并把自己的翅膀张开，两个翅膀的上半部分变成甲基（-CH3）下半部分变成了乙基（-C2H5）其余的羽毛变成透明，让原子团正好嵌在双键碳的斜侧方。
＂看到啦，这种形态就是顺式，理由就是相同的原子团同上、同下，如果变幻的话...＂说着木木的左侧的甲乙基上下翻转，并把乙基变成了羟基＂虽然基团之一改变，但只要相同的甲基不在同一个方向就是反式～～小悦悦你看懂没？＂
＂懂了！(◎_◎;)...这也太直观了好吗！！！还有你的羽毛呢？！＂
＂这都是幻象啦～＂木木扇了下翅膀，又变成正常的啄木鸟，笑眯眯的看着康悦说：＂我们精灵的形态都是根据学科设计的^_^～～等周末对战你会看到很多很有趣的～～～～额，跑题了，常见的顺反异构体还有肟类化合物。＂说着木木身后的「C=C」图标变成了「C=N」木木的N方向的翅膀上侧变成了羟基（-OH）下方变成了电子对（：）＂对于肟类化合物判定的方法为Z、E法，它是更广泛应用于标记顺反异构体构型的一种方法。对了小悦悦你还记得什么是次序规则不？＂
康悦用手指敲了敲脑袋：＂次序规则跟比大小差不多吧，就是看连在双键碳上的原子的原子序数，像氧比碳大，碳比氢大...要是连的原子都是C或相同的话就沿着取代链继续往下比，如果不幸碰到双键和三键就当作连的都是这个原子...反正只要连的基团不一样总能比出来。＂
＂没错～～～还要注意的就是碰到同位素原子的时候以质量数高的优先(☆_☆)知道次序规则就好办了～毕竟大部分的顺反异构体连的基团是不一样的，Z、E法就是按次序规则分别确定与C=C相连的碳原子上的优先基团，如两个优先基团在C=C同侧的为Z构型...＂说着木木C侧的翅膀上侧变成氯（-Cl）下侧变成羟基（-OH）＂根据次序规则，肟类化合物中的C侧的优先基团和N侧羟基同侧即为Z构型^_^，如果换基团...＂说着氯变成了乙基＂这样就是E构型啦～所以千万不要把顺反法和ZE法搞混，它们是两种标记方法的～～以上讲的你可以理解不＂
＂完全明白ˊ_>ˋ看到你这种诡异的透明形态所有人都会理解的，只有身体还分布化学式的小啄木鸟哈哈哈＂康悦捂着嘴笑着说。
＂切，浅薄的人(￣^￣)ゞ这里我是老大，看我变很好笑对嘛！那你自己变变吧～＂说着木木挥挥翅膀把自己恢复成鸟型并把康悦捂嘴的手指变成了五边形...
＂啥...我的手！！！T_T木木我错了＂看着手变成空荡荡的环戊烷，康悦只想哭...
＂哈哈举着吧～这是顺反异构体常见类型中的脂环类化合物，其实它就跟双键一样的，若存在化合物沿中轴线对称还涉及到是否同侧的按顺反法标记就好啦^_^～顺便提一下，稠环化合物也可能存在顺反异构体呢～～不过要注意，这类顺反化合物是不用ZE法标记的，复杂一些的我们直接上对映异构体的标记规则，这个是我们接下来要学的知识哦(^o^)！＂
作者有话说
第3章 1.1同分异构体（中上）
